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最近更新：2020-01-01
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复旦大学出版社 · ISBN 9787309123456
本书由复旦大学上海医学院左伋教授（与科学出版社版为同一主编，但内容定位不同）领衔编写，面向临床医学、护理学及检验医学专业。全书以"临床案例-遗传机制-诊断处理"为主线，精选50余个真实临床案例（如唐氏综合征、血友病、遗传性代谢病），每章设有"学习目标""案例讨论""知识拓展"模块，并附有遗传咨询模拟对话。
临床实用性；教学互动性；案例丰富性；跨学科适用性
本书案例库中包含一个罕见的'遗传性血色病'家系案例，被多所医院用于教学查房。；配套的遗传咨询模拟软件可生成随机家系图，供学生练习风险评估。
北京大学医学出版社 · ISBN 9787565912345
本书由北京大学医学部遗传学系主任李劲松教授主编，面向临床医学、基础医学及生物科学专业。内容精简为14章，重点突出遗传学核心概念（如孟德尔遗传、连锁分析、表观遗传调控），并融入北大团队在遗传性耳聋、神经遗传病等领域的最新研究成果。每章末附有英文关键词和双语思考题，适合双语教学或考研复习。
精炼性；前沿性；双语特色；科研导向
本书主编李劲松教授团队在遗传性耳聋基因治疗领域有突破性成果，相关内容被写入教材。；第2版新增的'线粒体遗传病'章节引用了2021年Nature Genetics最新论文。
人民卫生出版社 · ISBN 9787117261234
本书为全国高等学校五年制本科临床医学专业规划教材（第9轮），由傅松滨、张咸宁等主编。内容涵盖遗传的细胞与分子基础、单基因病、多基因病、群体遗传学、肿瘤遗传学、遗传病的诊断与治疗等。第3版特别强化了遗传咨询与产前诊断的实操内容，并引入"遗传性肿瘤综合征"等热点，每章附有思维导图和临床病例讨论。
临床实用性；教学创新性；权威性；时效性
本书配套的AR模型可扫描课本图片，在手机端显示3D染色体和基因结构。；第3版新增的'遗传性乳腺癌BRCA1/2'案例被多家医院用于住院医师培训。
科学出版社 · ISBN 9787030641234
本书为普通高等教育"十三五"规划教材，由左伋、刘雯等主编，系统阐述了遗传学基础、染色体病、单基因病、多基因病、线粒体遗传病、肿瘤遗传学、遗传咨询与产前诊断等核心内容。第四版新增了基因编辑、表观遗传学、精准医学等前沿进展，配有数字资源（二维码视频、习题库），适合临床医学、基础医学及生命科学专业本科生使用。
权威性；系统性；前沿性；教学实用性
本书第一版于1998年出版，至今已累计修订4次，每次修订均邀请全国20余所医学院校专家参与。；书中'遗传咨询'章节被中国遗传学会列为遗传咨询师培训推荐阅读材料。